我在亚东医院产检
前几天问了医生,要不要做此项检查脊髓性肌肉萎缩症
医生说如果我们家族没有这样的病例,是可以不用检查
如果要做安心,当然是也可以
但口气听起来是觉得没有必要的意思
但他说脊髓性肌肉萎缩症好像是一个很隐性的遗传
通常新生儿6个月以后才有可能发现,甚至到6岁左右才可能发病
有些甚至到成年人才会发现
想问有妈妈做过吗? 你们的医生也叫你们做吗
我在亚东医院产检
前几天问了医生,要不要做此项检查脊髓性肌肉萎缩症
医生说如果我们家族没有这样的病例,是可以不用检查
如果要做安心,当然是也可以
但口气听起来是觉得没有必要的意思
但他说脊髓性肌肉萎缩症好像是一个很隐性的遗传
通常新生儿6个月以后才有可能发现,甚至到6岁左右才可能发病
有些甚至到成年人才会发现
想问有妈妈做过吗? 你们的医生也叫你们做吗
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我有做耶
医生也建议我做
是自费的,
目前二十周了,肚子宝很健康
我的医生也是说
如果我们家族没有这样的病例,是可以不用检查
如果要做安心,当然是也可以
所以我就没做啦
医生说不用做
那万一小孩是呢???他会付全责吗?当然不会啰
所以妈妈如果想要安心就做吧
我有做SMA 费用2000元(抽血只要做一次,下一胎就不用了)
检查结果:无带因
SMA得到的机率很低 但是万一得了会很严重
新生儿发病率大约是一万分之一
带因率大约是百分之一到三
在台湾每年出生的新生儿当中约有二十五个罹患此症
在国内仅次于海洋性贫血 为第二常见的遗传疾病
以往发病后才能做疾病诊断
造成家庭及社会庞大的医疗负担
(原作者于 2009-09-16 10:50:15 重新编辑过)
我有做ㄟ
因为2000块会知道结果 能够安心 为什么不做?
很少有人家族中有此疾病吧
听说这种病是一旦得了 很难医治
现在医学科技进步 就是为了避免遗憾的发生
我觉得这跟羊膜腔穿刺一样
如果是打定主意怎样都会生下来 那当然都是可以不用做
如果不是 就做吧
建议还是做吧
我们夫妻俩也没此病的家族发病史
但我还是做了
还好有做
因为我是带因者
还好先生不是
不然就有很高的比例会生下重症的小朋友
妳要赌吗??
ps这种检验只要做一次后续怀孕就不用做了
我也有做哦
因为很多远房亲戚都很少联络了
做了真的比较心安耶
而且只要做一胎就好了
我也在亚东产检,第一次去,我没问医生,直接说要做,因为之前去诊所确认怀孕时,护士有介绍过,所以我第一次去正式产检是9周,就直接做健保的抽血+sma的,被抽了3管血,还好那人技术不错,没瘀青
花了2300的样子,买个心安啰!!
每个医生看法本来就不同
这是自己的选择吧
就像羊膜穿刺医生说机率低不用做,但他也不会保证小孩一定不是唐氏儿
亚洲人有35-50分之一的机会有带因,
若二个都带因,则会有1/4是重症
自己选择啰
第一胎的时候我有做唷
反正做一次以后就不用再做了
而且报告出来后会比较安心唷
我也有做耶
初期8w就做了
因为卫叫师说
这是新的筛测,所以大家比较不重视,因为不知道是哪一种疾病,就是之前出国就医的X氏三兄弟
我一听就做了
抱歉,忘记他们姓氏了